Memo-BlOM* táplálék-kiegészítő posztbiotikus alga kapszula

A MEMO-BIOM Étrend-kiegészítő készítmény posztbiotikummal, algákkal és Gingko biloba kivonattal

Ajánló:

Az idegrendszer és a bélmikrobiom kölcsönhatása egyre nagyobb figyelmet kap a tudományos kutatásokban.

A bélmikrobiom egyensúlya hozzájárulhat az emésztőrendszer egészségének fenntartásához és az általános közérzet támogatásához. A mikrobiom állapotára ható természetes összetevők, például fermentációs termékek vagy algák, hasznos kiegészítői lehetnek egy kiegyensúlyozott étrendnek.

Chlorella pyrenoidosa (Chlorella alga)

A Chlorella pyrenoidosa alga természetes forrása klorofillnak, vitaminoknak és ásványi anyagoknak. Bár az EFSA – European Food Safety Authority (Európai Élelmiszer Biztonsági Hatóság) nem hagyott jóvá konkrét egészségállítást a Chlorellára, harmadik országbeli (pl. japán, koreai) kutatások alapján hozzájárulhat:

• a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelméhez (antioxidáns tartalma révén),
• az immunrendszer normál működésének támogatásához,
• a bélflóra egyensúlyához, ha prebiotikus hatóanyagokat tartalmaz.

Haematococcus pluvialis (Astaxanthin forrás)

A Haematococcus pluvialis mikroalga az egyik leggazdagabb természetes asztaxantin-forrás. Bár az EFSA nem hagyott jóvá egészségállítást az asztaxantinra, több országban (pl. USA, Japán) elismert antioxidánsként használják.

Lactobacillus acidophilus posztbiotikumok

A Lactobacillus acidophilus probiotikus baktérium, amely az emésztőrendszerben természetesen is előfordulhat. Posztbiotikumainak (pl. rövid szénláncú zsírsavak, enzimek) potenciális szerepe lehet:

• az emésztőrendszer komfortérzetének támogatásában,
• a bélmikrobiom egyensúlyának fenntartásában.

*Ginkgo biloba levélkivonat

Az EFSA által jóváhagyott egészségre vonatkozó állítás:

• „Hozzájárulhat a perifériás keringés megfelelő működéséhez, különösen az agyi vérellátásban.”
  ➤ [EFSA ID 2340, EFSA Journal 2010;8(10):1736]
• „Segítheti a memóriát és a koncentrációs képességet idősödő embereknél.”
  ➤ [EFSA ID 2340]

Összetétel kapszulánként:

• Chlorella pyrenoidosa zöldalga liofilizált formája 50mg,
• Haematococcus pluvialis astaxanthin termelő alga liofilizált formája 5 mg,
• Lactobacillus acidophilus liofizátum – posztbiotikum 50 mg,
• Ginko biloba levél extractum 180mg*

Ismertető:
Az agyunkat és bélrendszerünket irányító ideghálózat szoros kapcsolatban áll
egymással, ezt a bélben lévő mikrobiom alapvetően befolyásolhatja.
A Chlorella és a Haematococcus algafajok liofilizálása során előállított kivonat az idegsejtek
sejtmembránjának hatékony védelméhez járulhat hozzá. A Chlorella pyrenoidosa-C.p. algafaj
a neurodegeneratív betegségek előrehaladásának esetleges lassítása mellett a
bélflórára is jó hatással lehet a mikrobiom egészségének megőrzésével. Az esetleges
gyulladáscsökkentő hatásúnak is tartott Lactobacilus acidophilus posztbiotikumok képesek
lehetnek fenntarthatóan szabályozni és csökkenteni a fáradó, idősödő ember emésztési és
idegrendszeri panaszait. A Gingko biloba feltételezett idegvédő hatásai melletti feladata az agyi vérkeringés javítása, a megfelelő oxigén- és vércukorszint lehetséges biztosításával.

Az MEMO-BIOM alga-posztbiotikus-ginko kivonat kapszula rendelkezik olyan politetlítetlen lipid tartalommal, amelyeknek gyulladásgátló, immunmoduláló aktivitása közismert. Az édesvízi zöld algák lipid kivonatának mitokondriális oxidatív stressz kivédő hatása lehet, ami a neurodegeneratív betegségek előrehaladását lassíthatja, amelyről kutatásainkat a legújabb tudományos konferenciákon is megjelentettük (https://wiki.oroboros.at/index.php/File:BB22_Posters-program.png.¹).

A C.p. ALGA protektív hatása a mitokondriális diszfunkció esetén Parkinson betegség sejt-modell rendszerben (SH-SY5Y vs. Paraquat)
Dr. Kolonics Attila, Dr. Kutasi József

C.p.-ALGA microalga vizes kivonata jelentős anti-oxidáns hatással bír, kozmetikai alapanyagkénként használják bőrvédő készítményben – a COSING Database a használatát engedélyezi (International Journal of Cosmetic Science). Az Albitech kft. által előállított C.p. ALGA különböző kivonatait vizsgáltuk mitokondriális diszfunkciót érintő modell kísérletekben. Az C.p.-ALGA liofilizátum tiszta extraktumát használtuk fel a vizsgálatainkhoz.

A Parkinson betegség egy öregedéssel összefüggő neurodegeneratív megbetegedés, amely szabadgyök-túltermelés következtében alakul ki, amely oxidatív stresszhez és mitokondriális diszfunkcióhoz vezet. A betegség során a substantia nigra területen a dopaminerg neuronok fokozatos elhalása figyelhető meg, amely a motoros funkciók elvesztésével jár együtt. A feltételezések szerint az energiát biztosító normális mitokondriális tömeg lassan átfordul és a sérült, rosszul müködő mitokondriumok tömege válik dominánsá az un. mitofágia károsodásának következtében. Ez az állapot jelentős energia-hiányt és jelentős szabadgyök-termelést eredményez a sejteken belül, amely végül a sejtek tömeges pusztulását eredményezi. A Parkinson-betegség in vitro és in vivo vizsgálatához neurotoxinokat alkalmaznak, a kísérleteinkbe paraquat-ot (PQ2+) ill. SH-SY5Y neuroblastoma sejtvonalat használtunk, amely elfogadott Parkinson sejtmodell.

A vizsgálataink során 3 nap PQ2+ – kezelést követően vizsgáltuk a sejtszám változást (MTT-assay, CCK8-assay), a mitokondriális energia termelést (ATP-FLAAM assay) az SH-SY5Y sejtekben. Intakt egér agy mitokondriumban vizsgáltuk az alap szabadgyök-termelést, ill. a szukcinát jelenlétében tanulmányoztuk az un. RET-jelenséget PQ2+ és/vagy SCO-kivonatok mellett. A PQ2+ jelentős mitokondriális komplex III aktivitás gátlást eredményez, ebben az esetben is követtük az C.p.-ALGA kivonatok hatását.

Az eredmények igazolták, hogy a PQ2+ okozta sejtpusztulást az C.p.-ALGA kivonatok jelentősen csökkentették, miközben a PQ2+ okozta csökkent mitokondriális ATP-termelést javították. A C.p.-ALGA kivonat jelenléte csökkentette a PQ2+ indukálta szabadgyök-termelést mind az alap, mind a szukcinát mellett. A PQ2+ okozta komplex III aktivitást is felfügesztette az C.p.-ALGA kivonat.

Összefoglalva eredményeink arra utalnak, hogy a C.p.-ALGA-extraktum tartalmaz olyan potenciális molekulákat, amelyek javítják a mitokondriális elektron áramlást kerülő utat használva. Ez a mechanizmus terápiás szempontból előnyös lehet Parkinson betegségben, és iszkémai/reperfúziót érintő érrendszeri megbetegedésekben

A zöldalgák általában rendelkeznek növényi hormon és számos antioxidáns hatású pigment tartalommal, és ezek az emberi bőr, izom vagy más human sejtekre is öregedés, szeneszcencia, anti-aging gátló hatása lehet. (https://link.springer.com/article/10.1007/s00248-024-02366-3², https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2211926417300486³, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31281573/⁴).

 

A szakirodalom szerint nagyrészt erős antioxidáns aktivitású szabad lutein és zeaxanthin van jelen ezekben a zöldalgákban, míg a Haematococcus pluvialis mikroalga az egyik leggazdagabb természetes asztaxantin-forrás, amely a szakirodalom szerint sokkal jobban hasznosul, mint a tradicionális lutein forrásokból származó molekula, és így, mint az egyik legerősebb természetes antioxidáns, hatása lehet az egyre gyakoribb neurodegeneratív betegségek vagy pl. a degeneratív szembetegségek – pl. a makula degeneráció megelőzésében (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3917265/⁵).

Édesvízi algák tenyésztése során bebizonyosodott, hogy egyes zöld és kovaalga fajok nagy koncentrációban képesek testükben felhalmozni az esszenciális eikoza-pentaénsavat – EPA-t. A mikroalgák – mint egyedüli szervezetek a természetben -, 16 – 18 szénatomszámú telített zsírsavakból képesek többszörösen telítetlen -3 EPA és a dokoza-hexaénsavat -DHA zsírsavakat elõállítani.
E két zsírsavat az állati és emberi szervezet megfelelõ deszaturáz enzimek hiánya miatt csak a 18 szénatomszámú 2 és 3 telítetlen kötéssel rendelkezõ linolsavból és linolénsavból, mint prekurzorból képes csak szintetizálni.

A magasabbrendű növények alacsonyabb szénatomszámú telített zsírsavakból (16 – 18) képesek PUFA – kat előállítani, azonban EPA és DHA szintézisre nem képesek (TOCHER et.al. 1998). A mikroalgákból kinyerhető  -3 zsírsavak jelentősége abban áll, hogy különleges enzimrendszerüknek köszönhetõen, mint növényi szervezetek egyedüli forrásai ezeknek az esszenciális zsírsavaknak és különleges hatású zsírsavszármazékaiknak.

Az -3 zsírsavak csökkentik a vér viszkozitását, akár 15 %-kal is (YANGMANITCHAI és WARD 1989), valamint csökkentik a vér koleszterin-szintjét, főleg az LDL (low density lipoprotein) típusút (NORDAY 1991). A gyulladási folyamatokra gyakorolt kedvezõ hatásukat valószínûleg a prosztaglandinok és leukotriének közötti kiegyensúlyozó szerepük okozza, így kezelhetõk velük allergiás betegségek és izületi gyulladások (LANDS és SIMOPOULOS 1986).

Kimutathatóan csökkentik a makrofágok prosztaglandin, lipoxigenáz és leukotrién B4 szintézisét (NORDAY 1991). Ugyanakkor immunmodulánsként is alkalmazhatók, mivel serkentik a cytokinek termelõdését (PURASAIRI és MURRAY 1987), sõt daganatos sejtek urokináz enzimaktivitásának gátlásávál egyes tumorsejtek burjánzását is megakadályozzák (ASWEGEN és PLESSIS 1994). A DHA miután bekerül a szervezetbe, néhány óra múlva EPA-vá alakul és így fejti ki hatását (NORDAY 1991). A DHA a humán szövetekben (pl. idegszövetben) sokkal nagyobb százalékban található meg, mint az EPA, de pontos élettani funkciója nem ismert (NORDAY 1991, KYLE és GLADUE 1992). A legújabb kutatások szerint a DHA a csecsemők agyi és szellemi fejlõdéséhez nélkülözhetetlen, így bébitápszerek kiegészítését javasolja az USA Fodd Adminisztration – FDA (TAKEUCHI et al. 1993, KYLE et. al. 1991).

A tudományos kutatások szerint a stressz fokozza a gyulladást a belekben, amelynek következtében elpusztulnak a jótékony baktériumok. Ez az bélnyálkahártya károsodásához vezet, amelynek következtében könnyebben átereszti a káros anyagokat (= áteresztő bél szindróma), és az emésztés minősége, később a humán hangulat és az alvás minősége romlik.

A stressz következtében és egyes stresszes időszakok után az emésztés és az idegrendszer károsodása lép fel. A bél és az agy közötti bél-agy gát tengelyt a mikrobiom nagyban befolyásolják. Ezért van az, hogy a MEMO-BIOM kapszula a modern anti-stressz terápia szerint közvetlenül a beleket célozza meg.

Ha megfelelő bélbaktériumok és Lactobacillussok által kibocsátott, az emésztést és az idegrendszert segítő posztbiotikus anyagok vannak jelen, akkor a bélnyálkahártya egészsége helyreállhat, a bél-agy gát tengely nem lesz áteresztő és a neurodegeneratív – Parkinson és Alzheimer – betegségek kevésbé tudják az idegsejtek mitokondriális károsodását előidézni és a kognitív funkciók romlását megelőzhetik (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30642737/⁶).

A speciálisan kiválasztott, gyulladáscsökkentő Lactobacillus acidophilus posztbiotikumok képesek fenntarthatóan szabályozni és csökkenteni a fáradó, idősödő ember emésztési és idegrendszeri panaszait. Állatmodellekben már sikerült az Alzheimeres tüneteteket enyhíteni posztbiotikus kezeléssel tudományos munkák szerint (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38110905/⁷).

Szakirodalom

¹Kolonics A., Léner V, Kutasi B., Kutasi J. Univ of Physical Education, Budapest, Hungary, Dept of Experimental Pharmacology, National Institute of Oncology, Budapest, Hungary., Albitech Biotechnological Ltd., Budapest, Hungary: Effects of Chlorella pyrenoidosa/Scenedesmus rubescens extract on Paraquat induced parkinsonism model in SH-SY5Y cells and mitochondrial dysfunction, Biobalst Conference, 2022, Innsbruck.

²Greipel Erika, Nagy Krisztina, Csákvári Eszter, Dér László, Galajda Peter, Kutasi József: Chemotactic Interactions of Scenedesmus sp. and Azospirillum brasilense Investigated by Microfluidic Methods.
MICROBIAL ECOLOGY 87: 1 Paper: 52, 2024.

³Maíra Bueno Ariedea, Thalita Marcílio Candidoa, Ana Lucia Morocho Jacomea, Maria Valéria Robles Velascoa, João Carlos M. de Carvalhob, André Rolim Babya: Cosmetic attributes of algae – A review. Algal Research 25 (2017) 483–487.

⁴Nurhazirah Zainul Azlan, Yasmin Anum Mohd Yusof , Ekram Alias, Suzana Makpol:Chlorella vulgaris Improves the Regenerative Capacity of Youngand Senescent Myoblasts and Promotes Muscle Regeneration. Hindawi Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2019, Article ID 3520789, 16 pages.

⁵Ranga Rao Ambati, Siew Moi Phang, Sarada Ravi and Ravishankar Gokare Aswathanarayana: Astaxanthin: Sources, Extraction, Stability, Biological Activities and Its Commercial Applications—A Review. Mar. Drugs 2014, 12, 128-152.

⁶Omid Reza Tamtaji, Reza Heidari-soureshjani, Naghmeh Mirhosseini, Ebrahim Kouchaki, Fereshteh Bahmani, Esmat Aghadavod, Maryam Tajabadi-Ebrahimi, Zatollah Asemi: Probiotic and selenium co-supplementation, and the effects on clinical, metabolic and genetic status in Alzheimer’s disease: A randomized, double-blind, controlled trial, Clinical Nutrition 38 (2019) 2569 -2575.

⁷Attila Kolonics, Zoltán Bori, Ferenc Torma, Dora Abraham, János Fehér, Zsolt Radak: Exercise combined with postbiotics treatment results in synergistic improvement of mitochondrial function in the brain of male transgenic mice for Alzheimer’s disease. BMC Neuroscience 24(1), 2023.